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SafeRed? GelStain核酸染料(>10000x GelRed和DuRed)

SafeRed? GelStain核酸染料(>10000x GelRed和DuRed)

SafeRed??GelStain核酸電泳染料(10000× 水溶液)? ? ? ? ? ? SafeRed?, SafeView?, SafeStain?和GelStain?為北京富百科生物技術(shù)有限公司注冊(cè)商標(biāo),未經(jīng)授權(quán)嚴(yán)禁使用!? ? ? 超靈敏/超穩(wěn)定的SafeRed為富百科第三代熒光核酸染料,藥名康德Ames-test實(shí)驗(yàn)表明在凝膠染色濃度下無致突變性, 通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移FRET的獨(dú)特設(shè)計(jì)改善了同類產(chǎn)品對(duì)大片段DNA條帶拖尾模糊的現(xiàn)象(效果超越我公司第一代核酸染料DuRed和第二代核酸染料10000X?GelRed) 帶形清晰整齊, 遷移率好, 定量準(zhǔn)確, 染色均勻, 靈敏度高, 穩(wěn)定性高,SafeRed是一...

SafeRed??GelStain核酸電泳染料(10000× 水溶液)

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SafeRed?, SafeView?, SafeStain?GelStain?為北京富百科生物技術(shù)有限公司注冊(cè)商標(biāo),未經(jīng)授權(quán)嚴(yán)禁使用!


? ? ? 超靈敏/超穩(wěn)定的SafeRed為富百科第三代熒光核酸染料,藥名康德Ames-test實(shí)驗(yàn)表明凝膠染色濃度下無致突變性, 通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移FRET的獨(dú)特設(shè)計(jì)改善了同類產(chǎn)品對(duì)大片段DNA條帶拖尾模糊的現(xiàn)象(效果超越我公司第一代核酸染料DuRed和第二代核酸染料10000X?GelRed) 帶形清晰整齊, 遷移率好, 定量準(zhǔn)確, 染色均勻, 靈敏度高, 穩(wěn)定性高,SafeRed是一種油性大分子(分子量>1000)。

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Figure 1. ?Normalized excitation and emission spectra of DuGreen?(green lines:?Absorption λmax=270nm, 505nm;Emission λmax=525 nm) in?TE buffer with dsDNA;?Normalized excitation and emission spectra of?SafeRed?(red lines:Absorption λmax=290nm, 520nm;Emission λmax=590 nm) in TE buffer with dsDNA

SafeRed?核酸染料特點(diǎn):DuRed和10000xGelRed已被SafeRed升級(jí)換代已停售!

1.? ?條帶美觀:富百科第三代SafeRed?克服了富百科公司的第一代DuRed和第二代染料10000X GelRed分不開大片段DNA的缺點(diǎn),條帶清晰整齊美觀。

2.? ?相對(duì)安全:獨(dú)特油性大分子(分子量>1000)使其不易穿透活細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞,大分子的染料遠(yuǎn)超過DNA雙螺旋間的尺寸,使其難以插入DNA雙鏈內(nèi)從而可能引起突變。藥明康德Ames-test實(shí)驗(yàn)表明,在工作濃度下該染料的沒有EB類似的誘變性,使用安全,可以代替致癌物溴化乙錠EB作為各種核酸電泳的染色劑。藥名康德Ames-test;?衛(wèi)生研究-2020-49(6)-938

3.???遷移率好:EB小分子很快跑出膠外,所以EB容易導(dǎo)致小DNA片段看不清,大分子SafeRed改善了EB的缺點(diǎn)。

4.???定量準(zhǔn)確:適用于代替EB進(jìn)行核酸分子大小的確定和定量,EB對(duì)小DNA片段定量不準(zhǔn)確。

5.???染色均勻:整個(gè)凝膠負(fù)極端和正極端的亮度一樣。EB會(huì)導(dǎo)致膠的整體背景高發(fā)白,經(jīng)常出現(xiàn)陰陽背景(膠的背景一部分亮一部分暗);長時(shí)間/長距離的電泳,EB信號(hào)強(qiáng)度會(huì)相應(yīng)下降。

6.???靈敏度高:亮度高靈敏度高于各種大小片段的電泳染色,對(duì)核酸遷移的影響小于SYBR Green。

7.???穩(wěn)定性高:耐熱,可加在緩沖液里,100℃溶解凝膠,防止染色劑沒充分混勻。適用于微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠。

8.???耐光性強(qiáng):實(shí)驗(yàn)室的日常環(huán)境下可以常溫放置24個(gè)月以上(不能太陽光照射和紫外燈照射)。

9.???信噪比好:樣品熒光信號(hào)強(qiáng),背景信號(hào)低。

10.?操作簡單:與EB用法完全一樣,在預(yù)制膠和電泳過程中染料不降解;而電泳后染色過程也只需30?分鐘且無需脫色或沖洗。

11.??應(yīng)用范圍:核酸染料、核酸檢測:適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳;可用于dsDNA、ssDNA?或RNA?染色。

12. 兼容性好:SafeRed適合紫外凝膠透射儀;SafeGreen適合藍(lán)光儀和可見光儀器。SafeRed與EB有相近的光譜特性,無需改變?yōu)V光片及觀察裝置:標(biāo)準(zhǔn)的EB濾光片或SYBR濾光片都適用,使用和EB相同紫外凝膠透射儀,在300nm紫外光附近可得到最佳激發(fā)。


產(chǎn)品包裝:? ?SafeRed? 10000x Nucleic Acid Dye? 500uL/支; ? ?SafeGreenTM?10000x Nucleic Acid Dye? 500uL/支?

儲(chǔ)存條件: ?室溫避光可保存24個(gè)月以上。

操作步驟:

一、瓊脂糖凝膠電泳染色(詳細(xì)方法請(qǐng)下載詳細(xì)說明書,推薦方法)

將SafeRed? Nucleic Acid Dye加入凝膠中

1.制膠:常規(guī)方法制備瓊脂糖凝膠, 加入原裝的SafeRed, 使其在凝膠中的終濃度為1x (例如: 制備50ml的凝膠, 加入染料5μl),輕輕搖勻后倒膠。

? ??2.按常規(guī)方法電泳,觀測結(jié)果。

二、泡染法??

(1)按照以上常規(guī)方法進(jìn)行電泳。?用于膠回收等高濃度DNA樣品強(qiáng)烈推薦泡染法!

(2)將Red10,000×儲(chǔ)液稀釋約10000倍到水中制成1×染色液。

(3)將凝膠小心地放入合適的容器中(如聚丙烯容器中)緩慢加入足量的1×?染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右,最佳染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對(duì)于含1%的瓊脂糖凝膠,染色時(shí)間約30min。?

(4)用302nm激發(fā)的紫外凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果。

如果用的是紫外成像儀,請(qǐng)選擇SafeRed;如果使用激光成像儀或在可見光下觀測,請(qǐng)選擇Super Safe,SafeGreen或DuGreen。


特別提醒:

1) 本公司所有產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員用于生命科學(xué)研究,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅。

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