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Super Green II RNA GelStain? (~Sybr Green)電泳級

Super Green II RNA GelStain? (~Sybr Green)電泳級

? ? ? ? ? ? ?Super Green II GelStain?電泳級?產(chǎn)品描述???Super Green(可替代Sybr Green)用DMSO溶解,因DMSO的熔點是18.5℃,使用前請放置到室溫充分溶解。?Super Green II核酸染料特點●?相對安全::盡管可以穿透細胞膜進入細胞內(nèi),屬于花菁染料,使用相對安全,富百科AMES實驗顯示在工作濃度(凝膠染色濃度)下沒有發(fā)現(xiàn)致突變性,可以代替致癌物溴化乙錠EB作為各種核酸電泳的染色劑。參考文獻:衛(wèi)生研究-2020-49(6)-938●?靈敏度高:至少可檢出20pg ssDNA或RNA,高于EB染色法25~100倍?!?信噪比高:樣品熒光信號強...

? ? ? ? ? ? ?Super Green II GelStain?電泳級

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產(chǎn)品描述

???Super Green(可替代Sybr Green)用DMSO溶解,因DMSO的熔點是18.5℃,使用前請放置到室溫充分溶解。

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Super Green II核酸染料特點

●?相對安全::盡管可以穿透細胞膜進入細胞內(nèi),屬于花菁染料,使用相對安全,富百科AMES實驗顯示在工作濃度(凝膠染色濃度)下沒有發(fā)現(xiàn)致突變性,可以代替致癌物溴化乙錠EB作為各種核酸電泳的染色劑。參考文獻:衛(wèi)生研究-2020-49(6)-938

●?靈敏度高:至少可檢出20pg ssDNA或RNA,高于EB染色法25~100倍。

●?信噪比高:樣品熒光信號強,背景信號低。

●?操作簡單:與EB?一樣,在預(yù)制膠和電泳過程中染料不降解;而電泳后染色過程也只需30?分鐘且無需脫色或沖洗,即可直接用紫外凝膠透射儀或可見光透射儀觀察。

●?適用范圍廣:可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法);適用于瓊脂糖凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳、脈沖電場凝膠電泳和毛細管電泳等;可用于ssDNA?或RNA?染色。

●?使用方便:對分子生物學(xué)中常用的酶(如:Taq?酶、反轉(zhuǎn)錄酶、內(nèi)切酶、T4連接酶等)沒有抑制作用。??

●?經(jīng)濟:價格比銀染便宜。

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Super Green II使用方法簡介

1.膠染法(用法同EB)(推薦方法)

(1) 制膠時加入Super Green II?核酸染料。冷卻膠至50℃左右,每100mL膠中加入3~5μL??Super Green II 10,000×?儲液,以此比例類推。

(2) 按照常規(guī)方法進行電泳。

注:此方法染色可以準(zhǔn)確確定核酸片段分子量,染料用量相對較少。1mL染料大約可以做300塊?100mL的膠。由于Super Green II熱穩(wěn)定性較差,不能在熱的膠溶液中直接添加,需要等待溶液冷卻至50℃左右才能添加。搖晃,振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。


2.泡染法

(1) 按照常規(guī)方法進行電泳。

(2) 用pH 7.0~8.5?的緩沖液(如:TAE,TBE?或TE),按照10000﹕1的比例稀釋Super Green II??10,000×?儲液,混勻,制成1×?染色液。

(3) 將凝膠小心地放入合適的容器中,如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的1×?染色液浸沒凝膠。用鋁箔等蓋住容器使染料避光。室溫振蕩染色10~30分鐘,染色時間因凝膠濃度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝膠直接在玻璃平皿上染色,將配好的1×?染色液輕輕地倒在膠板上,讓其均勻地覆蓋整個膠板,并染色30分鐘。玻璃平皿必須預(yù)先經(jīng)過硅烷化溶液處理(避免染料吸附在玻璃表面上)。

注:用泡染法染色時,可以精確確定核酸片段分子量。但染料用量較多。

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