1.?????? 在100微升細胞懸液中加入10uL的檢測試劑，在細胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育2-6小時，培養(yǎng)基的顏色由靛青藍開始變成粉紅色就可進入下一步。
2.?????? 推薦使用熒光酶標儀進行檢測，激發(fā)光波長在530-560?nm之間，發(fā)射光波長為590?nm，記錄相對熒光單位（RFU）。
3.?????? 繪制標準曲線或細胞生長曲線：縱座標（Y 軸）為相對熒光單位（RFU）；橫坐標（X 軸）為細胞數(shù)或時間點或藥物濃度。
2.?????? 整個過程均應為無菌操作，因為微生物污染物同樣可以還原檢測試劑而影響實驗結果。
3.?????? 注意接種細胞濃度和加入檢測試劑后孵育時間。細胞濃度過高或孵育時間過長，會導致繼發(fā)性還原反應，產(chǎn)生無色和熒光消失。
5.?????? 本產(chǎn)品可以使用熒光或分光光度檢測，但熒光的靈敏度高，實驗誤差小，推薦使用熒光檢測。
1) 本公司所有產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員用于生命科學研究，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅！
2)?本公司所有產(chǎn)品必須由合格專業(yè)技術人員操作同時佩戴口罩/手套/實驗服并遵守生物實驗室安全操作規(guī)程！
