SafeRed??for GelStain?核酸染料(10000× DMSO溶液)
? ? ? ? SafeRed?, SafeView?, SafeStain?和GelStain?為北京富百科生物技術(shù)有限公司注冊商標，未經(jīng)授權(quán)嚴禁使用！
?不致突變/超靈敏/超穩(wěn)定的SafeRed為富百科第三代熒光核酸染料，SafeRed是一種油性大分子(分子量>1000)，藥名康德Ames-test實驗表明在凝膠染色濃度下無致突變性(本網(wǎng)站<技術(shù)資料>專欄可下載瀏覽33頁詳盡的無致突變報告),?通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移FRET的獨特設計改善了同類產(chǎn)品對大片段DNA條帶拖尾模糊的現(xiàn)象（效果超越我公司第一代核酸染料DuRed和第二代核酸染料10000xGelRed） 帶形清晰整齊, 遷移率好, 定量準確, 染色均勻, 靈敏度高, 穩(wěn)定性高，分子量>1000。
SafeRed?核酸染料特點：?DuRed和10000xGelRed已被SafeRed升級換代已停售！
1.???條帶美觀：富百科第三代SafeRed?克服了富百科公司的第一代DuRed和第二代染料10000xGelRed分不開大片段DNA的缺點，條帶清晰整齊美觀。
2.???相對安全：獨特油性大分子(分子量>1000)使其不易穿透活細胞膜進入細胞,大分子的染料遠超過DNA雙螺旋間的尺寸，使其難以插入DNA雙鏈內(nèi)從而可能引起突變。藥明康德Ames-test實驗表明，在工作濃度(凝膠染色濃度)下該染料的沒有EB類似的誘變性，使用相對安全，可以代替致癌物溴化乙錠EB作為各種核酸電泳的染色劑。藥名康德Ames-test;?衛(wèi)生研究-2020-49(6)-938
3.???遷移率好：EB小分子很快跑出膠外，所以EB容易導致小DNA片段看不清，大分子SafeRed改善了這一缺點。
4.???定量準確：適用于代替EB進行核酸分子大小的確定和定量，EB對小DNA片段定量不準確。
5.???染色均勻：整個凝膠負極端和正極端的亮度一樣。EB會導致膠的整體背景高發(fā)白，經(jīng)常出現(xiàn)陰陽背景(膠的背景一部分亮一部分暗)；長時間/長距離的電泳，EB信號強度會相應下降, 我們的大分子SafeRed克服這一點。
6.???靈敏度高：亮度高靈敏度高于各種大小片段的電泳染色，對核酸遷移的影響小于SYBR Green。
7.???穩(wěn)定性高：耐熱，可加在緩沖液里，100℃溶解凝膠，防止染色劑沒充分混勻。適用于微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠。
8.???耐光性強：實驗室的日常環(huán)境下可以常溫放置24個月以上（不能太陽光照射和紫外燈照射）。
9.???信噪比好：樣品熒光信號強，背景信號低。
10.?操作簡單：與EB用法完全一樣，在預制膠和電泳過程中染料不降解；而電泳后染色過程也只需30?分鐘且無需脫色或沖洗。
11.??應用范圍：核酸染料、核酸檢測：適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于dsDNA、ssDNA?或RNA?染色。
12. 兼容性好：SafeRed適合紫外凝膠透射儀；SafeGreen適合藍光儀和可見光儀器。SafeRed與EB有相近的光譜特性，無需改變?yōu)V光片及觀察裝置：標準的EB濾光片或SYBR濾光片都適用，使用和EB相同紫外凝膠透射儀，在300nm紫外光附近可得到最佳激發(fā)。
產(chǎn)品包裝：? ?SafeRed??10000x Nucleic Acid Dye? 500uL/支； ? ?DuGreen??10000x Nucleic Acid Dye? 500uL/支 ?????????????
儲存條件： ?室溫避光可保存24個月以上。
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Figure 1. ?Normalized excitation and emission spectra of DuGreen?(green lines：?Absorption λmax=270nm, 505nm；Emission λmax=525 nm) in?TE buffer with dsDNA；?Normalized excitation and emission spectra of?SafeRed?(red lines：Absorption λmax=290nm, 520nm；Emission λmax=590 nm) in TE buffer with dsDNA
操作步驟：
一、瓊脂糖凝膠電泳染色（詳細方法請下載詳細說明書，推薦方法）
將SafeRed? Nucleic Acid Dye加入凝膠中
1．制膠：按常規(guī)操作，制備瓊脂糖凝膠，加入濃縮的10,000x SafeRed，使其在凝膠中的終濃度為1x（例如：制備50ml的凝膠，加入染料5μl），輕輕搖勻，倒膠。
? ??2．按常規(guī)方法電泳，觀測結(jié)果。
二、泡染法??
（1）按照以上常規(guī)方法進行電泳。?用于膠回收等高濃度DNA樣品強烈推薦泡染法！
（2）將Red10,000×儲液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl溶液中制成3×染色液。例如將15μL SafeRed10,000×原裝液加入到50mL 0.1M NaCl溶液中。
（3）將凝膠小心地放入合適的容器中(如聚丙烯容器中)緩慢加入足量的3×?染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右，最佳染色時間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含1％的凝膠，染色時間約30min。?
（4）用302nm激發(fā)的紫外凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果。
特別提醒：
1) 本公司所有產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員用于生命科學研究，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅。
2)?本公司所有產(chǎn)品必須由合格專業(yè)技術(shù)人員操作同時佩戴口罩/手套/實驗服并遵守生物實驗室安全操作規(guī)程！
